Polskie Forum Gupikowe

boleslaw gawel

Gdy czytamy na forach zagranicznych dyskusje na temat selekcji gupików, np tutaj:
[link widoczny dla zalogowanych]
[link widoczny dla zalogowanych]
[link widoczny dla zalogowanych]
czy też w guppywiki,
często natrafiamy na dywagacje, czy informacje, w jakim chromosomie znajduje się gen, który zawiera informacje o danej cesze. W książce P.Shaddocka "Guppy color bible" znajdują się wręcz tabelki:

- kolory ciała sprzężone z chromosomami płciowymi
- kolory ciała sprzężone z autosomami
- kształty płetw
- kolory i wzory płetw,
gdzie wyszczególnione są znane wzory barwne, kształty płetw i informacja, w którym chromosomie dany gen się znajduje.

W tym wątku będę się starał dociec (jeśli będzie zainteresowanie), dlaczego jest to takie ważne dla hodowców gupików. Ja sam zajmuję się gupikami "na poważnie" od niedawna, a wiem, że zaglądają tu hodowcy z wieloletnim stażem. Zachęcam do dzielenia się swoimi doświadczeniami, opiniami w tym temacie.
Aby odpowiedzieć na pytanie z tematu wątku, oraz żeby odpowiedź była dla większości zrozumiała, trzeba przytoczyć trochę faktów podstawowych z genetyki. Jest to poziom szkolny, więc nie ma się co obawiać, można śmiało czytać.

Geny, kodujące cechy znajdują się w łańcuchu DNA (są to jego fragmenty). Każdy osobnik ma dwa łańcuchy DNA: jeden od matki, drugi od ojca. Te łańcuchy podzielone są na duże odcinki, zwane chromosomami. Ponieważ każdy osobnik ma dwa łańcuchy, więc i dwa analogiczne chromosomy, zawierające geny, kodujące dane cechy. Gupik, podobnie jak człowiek, ma 23 pary chromosomów w każdej swojej komórce (za wyjątkiem komórek płciowych, o czym później). Jedna para, to tzw. chromosomy płciowe (w nich znajduje się, m.in. informacja, jakiej płci jest dany osobnik). Samce mają chromosomy X i Y, natomiast samice mają dwa chromosomy X. W chromosomach płciowych znajduje się, oprócz płci, wiele innych informacji, m.in. o wielu wzorach barwnych. Pozostałe chromosomy nazywamy autosomami.

Gdy tworzą się komórki płciowe (plemniki, jajeczka), następuje podział ich prekursorów, zwany mejozą. W rezultacie tego podziału pary chromosomów komórki macierzystej rozdzielają się. Skutkiem tego w komórce potomnej (płciowej) znajdują się nie 23 pary chromosomów, ale 23 pojedyncze chromosomy. Takie komórki biorą udział z rozmnażaniu płciowym. Jeśli plemnik samca (23 pojedyncze chromosomy) połączy się z jajeczkiem samicy (23 pojedyncze chromosomy), powstaje pierwsza komórka osobnika potomnego, posiadająca 23 pary chromosomów. I znów wszystko się zgadza, nowy organizm ma komórki o 23 parach chromosomów tak, jak rodzic.

CDN...

Gość

Bardzo ciekawy materiał z wielkim zainteresowanie śledzić będę część dalszą wątku